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三星生物制药所瞄准的这几款生物药原研市场成熟,专利已到期或即将到期,给予仿制药绝佳的市场切入时机。
而且目前全球的处方药之王不知何时才能出现在榜单中。跨国药企在华销售排名前15的药品中国上市时间在所有这些产品中,对比最为鲜明的就是修美乐,其2015年全球销售额140亿美元。
据悉,2015年修美乐在华的销售额在1~2亿元人民币之间这涉及到上千次的核爆炸,以及无数生命的当即陨灭。但是我们无法单独完成这一工作。欧罗巴作为一个水的世界,可能会进化出更复杂的生命形式。不过,我推测到下个世纪,将出现由私有团体资助的火星探险生活,之后可能还会拓展在太阳系的其他地方。
我想大自然对于很多行星都有所青睐,包括类地行星。通过对地震本质的了解我们知道,提前几天预测地震大概是不可能的。根据一项最新研究显示,超41%的法国人认为疫苗是不安全的。
近几年的传染病爆发提醒我们:一旦接种人群下降,会降低对疾病蔓延的防御能力。需要注意的是,只有超过疫苗所需含量,它们才会对身体有害。但是一旦多个人无视规则,那么每一个人遭遇交通事故的风险则会相对增加。但是,专家提醒大家注意一个概念——群体免疫,它是指人群中有免疫力人口的数量占多数,因而疾病很难大范围传播
同时,他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制,推进疫苗的开发。这一模板可以吸引C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。
近期,来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制,有望为疫苗的研发提供新线索。因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同,所以常常能够躲过免疫系统的清除。它们都可以与C4BP蛋白结合。现在,研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体,实现识别多种M蛋白的目的。
从C4BP蛋白入手,解密M蛋白千变的机理C4BP蛋白(蓝色)与M蛋白(黄色)结合虽然抗体反应是特异性的,但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合(90%以上)。A族链球菌疫苗难研发的原因目前,市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。而且,A族链球菌利用这两种蛋白的结合,抑制免疫响应。每年,因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。
Nature子刊:科学家发现新机制,有望消灭食肉细菌 2016-09-07 06:00 · 369370 人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的,多表现为皮肤感染。相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。
所以,加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合,增强免疫反应。其中,疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的超级可变性。
究其原因,主要与链球菌较强的感染能力、毒素能力有关。但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。近期,加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术,详细分析了4种M蛋白的晶体结构。备注:文章编译、整理自Biochemists discovery could lead to vaccine against flesh-eating bacteria。这类细菌常常引发中毒性休克综合征(TSS)、坏死性肌膜炎(又称链球菌坏死)等等,所以又被归属为食肉菌类别。
一旦其他类型的链球菌(表达不同的M蛋白)入侵,则不会被免疫系统及时识别并清除。M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质,是其主要的毒力因子,易引发风湿热、急性肾小球肾炎等病症。
透过晶体结构发现,虽然M蛋白的多变性与序列无关,但是它们都隐藏着常见的序列模板。此外,他们还在投入精力,研发能够预防多种链球菌的疫苗。
当机体被一种链球菌感染,免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来,这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。
此外,M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合,抑制免疫反应。总而言之就是,抗体是特异性的,而M蛋白却是千变的这意味着百健可能会对自己的业务重心重新规划。现任国际运营部负责人及执行副总裁Maziar Mike Doustdar将保留原职。
礼来7月27日发布消息,称公司董事长、总裁兼CEO John Lechleiter将于2016年底正式卸任退休。GED-0301是一种口服反义药物,靶向于Smad7信使RNA(mRNA),开发用于中度至重度克罗恩病的治疗。
2016年8家外企更换CEO,全球制药行业陷入增长困难? 2016-09-07 06:00 · 李华芸 2016年走完近3个季度,9家制药大头都经历了CEO的人事变动,包括诺和诺德、拜耳、礼来、吉利德、百健……。丹麦日德兰银行分析师Frank Horning Andersen 表示:在Sørensen担任CEO期间,诺和诺德依靠在糖尿病领域的专注度取得了巨大的成功。
百健在2016Q2季报中宣布,Scangos将在未来数月确定CEO继任人选后离职,Biogen已启动寻找新CEO的工作,内部和外部候选人都在考虑范围之内。Robert Hugin投资人对新基最关注的产品可能是克罗恩病药物GED-0301,将其视为新基未来10年的主要增长动力,而且是新基实现收入多元化的重要依靠。
GSK放弃倾注多年心血的肿瘤业务让外界至今争议不断,大股东对Andrew Witty已经到了嫌弃的地步,公开表示希望Andrew Witty退位。Michael Pearson60岁的Joseph Papa作为继任者,今年5月初被Valeant从竞争对手Perrigo那里挖来,接手的完全是一堆烂摊子,其首要任务就是要出售一些资产,缩小Valeant的债务规模。礼来(Eli Lilly)受重磅药物专利到期影响,礼来的总收入从2013年的231亿美元直线下跌至2014年的196亿美元,2015年也没能迈过200亿门槛(199亿美元)。吉利德(Gilead)今年1月29日,Gilead宣布担任公司CEO长达20年的John Martin将在3月10日正式退休,只担任执行总裁一职。
拜耳5月23日在官网上正式宣布将以620亿美元(每股122美元)全现金收购孟山都公开发行的全部普通股股票,最新消息是拜耳正与拒绝其报价的孟山都就收购一事积极沟通,双方已有实质性进展,有望在未来两周内达成协议。Biogen有一个光明的未来,我很高兴自己在Biogen履行改善患者生活质量这一使命中发挥了作用。
礼来其他广受关注的新药还包括糖尿病新药Trulicity(每周1次GLP-1受体激动剂)和Jardiance(SGLT-2抑制剂)、乳腺癌新药abemaciclib(CDK4/6抑制剂)、类风湿关节炎新药baricitinib(JAK抑制剂)等。百健目前的管线储备确实有一些让人非常期待的后期产品,刚公布积极Ib期数据的阿尔茨海默病新药aducanumab在9月1日被FDA授予快速通道资格,但阿尔茨海默病领域的超高失败率也让大家始终为aducanumab捏一把汗。
George ScangosScangos表示:Biogen在过去6年一共上市了6个新药,公司收入和利润增加了好几倍,研发和商业运作达到了世界一流水准。威朗制药(Valent Pharmaceuticals)Michael Pearson的下台是不可避免的。
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